histologija

histologija yra žmogaus audinio tyrimas. Šis terminas sudarytas iš dviejų terminų iš graikų ir lotynų kalbų. „Histos“ reiškia „audinys“ graikų kalba, o „logotipai“ reiškia „mokymą“ lotynų kalba.

Kokia yra histologija?

Histologijoje gydytojai naudoja technines priemones, tokias kaip šviesos mikroskopas, norėdami nustatyti skirtingų struktūrų struktūrą.

Mikroskopinė anatomija padalija organus pagal jų komponentus, kurie tampa mažesni ir mažesni, kuo giliau tyrimai vyksta skirtingose ​​struktūrose. Ankstyvosios diagnozės, patologijos, anatomijos ir biologijos sritys daugiausia susijusios su šia medicinos sritimi.

Gydymas ir terapija

Mikroskopinė anatomija organus suskirsto į tris grupes pagal jų dydį ir komponentus. Histologija, kaip žmogaus audinio tyrimas, yra pagrindinė biologijos, medicinos, anatomijos ir patologijos sudedamoji dalis.

Citologija jau gilinasi į žmogaus audinių sluoksnius ir nagrinėja ląstelių teoriją bei funkcinę sudėtį. Molekulinė biologija skirta mažiausiems žmogaus ląstelių komponentams - molekulėms, kurios taip pat žinomos kaip dalelės. Pagrindinis histologijos uždavinys yra ankstyva navikų diagnozė. Taikydami geriausius tyrimo metodus, gydytojai išsiaiškina, ar nėra patologinių pokyčių, t. Y. Piktybinių navikų, ar audinys vis dar sveikas, o navikai yra gerybiniai. Be to, histologai gali nustatyti bakterines, parazitines ir uždegimines bei medžiagų apykaitos ligas.

Audinių teorija taip pat yra atspirties taškas vėlesniems terapiniams metodams, pagrįstiems histologiniais atradimais. Histologai ir patologai histologiją naudoja norėdami padaryti „mažus dalykus didelius ar matomus“. Dalis sergančio audinio pašalinama iš paciento mėginio ekscizija (biopsija). Šį audinio mėginį apžiūri patologas, atlikdamas mikrometrų plonų pjaustymo pavyzdžių sudarymą. Kitame etape šie raštai bus nuspalvinti ir pažiūrėti po šviesos mikroskopu. Kartais taip pat naudojamas aukštos skiriamosios gebos elektroninis mikroskopas, tačiau jis daugiausia naudojamas tyrimams. Prieš tyrimą histotechnologija nagrinėja, kaip audinys yra apdorojamas. Už šį žingsnį atsakingas medicinos techninis padėjėjas (MTA). Jis fiksuoja audinį, kad būtų stabilizuotas.

Asistentas makroskopiškai (su akimi) pažvelgia į išpjaustytą audinį, nusausina jį ir įmirkomas skystu parafinu. Tada audinio mėginys blokuojamas parafine ir kitame etape atliekamas pjūvis, kurio skersmuo yra nuo 2 iki 5 μm. Tai pritvirtinta prie stiklinės skaidrės ir nudažyta. Įprastas šiuolaikinis būdas yra FFBE preparato, „formalinu pritvirtinto parafino įterpto audinio“, gamyba. Audinio mėginys dažomas hematoksilino eozinu. Šis procesas trunka dieną ar dvi nuo pirmo iki paskutinio veiksmo. Greitas skyriaus tyrimas yra mažiau laiko reikalaujantis audinių tyrimas. Tai visada daroma, kai chirurgui reikia informacijos apie operacijos metu pašalintą audinį.

Pavyzdžiui, jei chirurgas pašalina auglį iš inksto, jam reikia informacijos apie audinio pobūdį operacijos metu. Jis turi žinoti, ar navikas jau buvo visiškai pašalintas, ar piktybinis audinys krašto zonose rodo tolesnius patologinius pokyčius. Greito skyriaus tyrimo išvados lemia tolimesnę operacijos eigą. Audinių mėginys per dešimt minučių užšaldomas -20 ° C temperatūroje ir stabilizuojamas. Naudojant mikrotomą padaroma nuo 5 iki 10 μm atkarpa, pritvirtinta prie stiklinės plokštelės kaip skaidrė ir nudažoma. Išvados nedelsiant persiunčiamos į operacinę, kad chirurgas galėtų nuspręsti dėl tolesnės operacijos eigos.

Diagnostikos ir tyrimo metodai

Svarbiausios techninės priemonės histologijoje yra įvairūs dažymo būdai. Histologija dalija ląstelių struktūras pagal jų spalvos reakciją į naudojamus dažus. Tai yra biologinės dėmės. Neutrofilų ląstelių struktūros nedažomos nei rūgščiais, nei šarminiais dažais.

Sudedamosios dalys yra lipofilinės. Basofilinės ląstelių struktūros veikia su pagrindiniais dažais, tokiais kaip hematoksilinas. Acidofilinės ląstelių struktūros dažomos šarminiais ir rūgščiaisiais dažais, tokiais kaip eozinas, rūgštusis fuksinas ir pikrino rūgštis. Kitos ląstelių struktūros yra nukleofilinės ir argyrofilinės. Argyrofilinės ląstelių struktūros suriša sidabro jonus, nukleofilinius DNR surišančius ir bazinius dažus. Dažymas hematoksilino eozinu (HE dažymas) dažniausiai naudojamas kaip įprastas ir apžvalginis dažymas kompiuteriu valdomomis dažymo mašinomis. Tuo pačiu metu individualiems klausimams naudojami specialūs rankiniai dažai.

Histocheminiai tyrimai pateikia sudėtingą cheminių-fizinių procesų vaizdą, susijusius su elektroadsorbcija, difuzija (pasiskirstymu) ir sąsajų adsorbcija, atsižvelgiant į krūvio pasiskirstymą dažų molekulėse. Joninė jungtis sukuria pagrindinę surišimo jėgą, rišdama rūgščius dažus prie bazinių baltymų. Histocheminiuose procesuose dažai reaguoja į audinio komponentą. Fermentų histocheminiai metodai sukelia spalvos vystymąsi veikdami pačios ląstelės fermentus. Klasikinė histologija buvo papildyta imunohistochemija nuo devintojo dešimtmečio. Tai įrodo ląstelės savybes remiantis antigeno ir antikūno reakcija. Tai tampa matoma kelių sekcijų metodu, pagrįstu spalvų reakcija antigeno (baltymo) vietoje.

In situ hibridizavimas buvo išrastas po dešimtmečio. Tam tikros nukleotidų sekos aptinkamos tirpdant dvigrandinę DNR ir spontaniškai jungiant pavienes gijas, naudojant RNR arba DNR. Nukleorūgščių sekos parodomos naudojant zondus su fluoro chromo žymėjimu. Šis metodas yra žinomas kaip fluorescencinė in situ hibridizacija (FISH).

Svarbūs dažymo būdai yra azano dažymas, Prūsijos mėlynoji reakcija, Golgi dažymas, Gram dažymas ir Giemsa dažymas. Šie dažymo metodai veikia su raudonųjų ląstelių branduoliais, rausvai citoplazma, mėlynais retikuliniais pluoštais ir kolagenais, raudonaisiais raumenų pluoštais, nustatant „trivalentinius geležies jonus“, atskirų jonų sidabruoti, bakterijų diferenciaciją ir kraujo ląstelių dažymą diferencijuoti.