Lipoproteinų lipazė

Lipoproteinų lipazė (LPL) priklauso lipazėms ir vaidina lemiamą vaidmenį lipidų metabolizme. Ji yra atsakinga už chilomikronų trigliceridų ir labai mažo tankio lipoproteinų (VLDL) suskaidymą į riebalų rūgštis ir monoacilglicerolį. Išskiriamos riebiosios rūgštys naudojamos energijai gaminti ar kūno riebalams kaupti.

Kas yra lipoproteinų lipazė?

Lipoproteinų lipazė (LPL) yra fermentas, kuris yra viena iš lipazių. Lipazės yra atsakingos už trigliceridų (triacilglicerolių) suskaidymą į riebalų rūgštis ir gliceriną. Trigliceridai yra trigubo alkoholio glicerino, kuriame yra trys riebalų rūgštys, esteriai, jie yra žinomi kaip riebalai arba riebalų aliejai.

Dietiniai riebalai pasisavinami su maistu ir pirmiausia juos skaido tarpląstelinės lipazės iš kasos žarnyne. Tačiau kai kurie trigliceridai patenka į kraują per absorbciją plonojoje žarnoje per serumą, kur jie yra prijungti prie lipoproteinų, kurie garantuoja jų sugebėjimą būti pernešti į kraują. Lipoproteinų lipazė yra fermentas, kuris suskaido prie lipoproteinų prisijungusius trigliceridus į riebalų rūgštis ir monoacilglicerolį. Jį sudaro 448 aminorūgštys ir jo veikimas priklauso nuo koenzimo apolipoproteino C2.

Lipoproteinų lipazė yra vandenyje tirpus fermentas, prie tam tikrų glikoproteinų (proteoglikanų) jungiantis su kraujagyslių endotelio ląstelėmis. Jis gaminamas kepenyse. Fermentas katalizuoja trigliceridų hidrolizę, sudarydamas dvi riebiųjų rūgščių molekules ir vieną monoacilglicerolio molekulę. Apolipoproteinai yra nešančiosios triglicerinų molekulės ir leidžia jas pernešti vandeninėje aplinkoje. Apolipoproteinas C2 taip pat veikia kaip lipoproteinų lipazės receptorius ir tokiu būdu suaktyvina trigliceridų hidrolizę.

Funkcija, poveikis ir užduotys

Lipoproteinų lipazės funkcija yra visiškai katalizuoti riebalų, kuriuos absorbuoja žarnyno ląstelės, skilimą kraujyje. Pirmiausia, maistiniai riebalai yra suskaidomi į riebalų rūgštis ir gliceriną, susidarant kasos lipazėms plonojoje žarnoje. Kiti trigliceridai patenka į kraują absorbcijos būdu per plonąją žarną ir ten jungiasi prie lipoproteinų, sudarydami lipidų ir baltymų kompleksą.

Taip susidaro chilomikronai. Jie atspindi lipoproteinų daleles, kurių skersmuo nuo 0,5 iki 1 mikrometro, o jų tankis yra mažesnis kaip 1000 g / ml. Lipidų šerdyje daugiausia yra trigliceridų su nedideliu kiekiu cholesterolio esterių. Chilomikronų apvalkalas, kuriame yra cholesterolio, yra fosfolipidai kaip struktūrinis elementas. Apolipoproteinai, prie kurių prisijungia trigliceridai, taip pat yra laikomi šiame apvalkale. Chilomikronuose yra 90 procentų trigliceridų. Jie patenka į kraują iš plonosios žarnos per limfinę sistemą. LPL pagalba trigliceridai yra suskaidomi į riebalų rūgštis ir gliceriną, ypač raumenų ir riebalinio audinio kapiliaruose.

Riebalų rūgštys yra naudojamos raumeniniame audinyje energijai generuoti arba riebaliniame audinyje, kad kauptų endogeninius trigliceridus kaip riebalus. Maždaug po dešimties valandų maisto susilaikymo kraujyje daugiau chilomikronų aptikti negalima, nes tada trigliceridai yra visiškai suskaidomi. Kiti kraujo komponentai yra vadinamasis VLDL (labai mažo tankio lipoproteinas). Šie struktūriniai vienetai išsiskiria iš kepenų ir juose yra trigliceridų, fosfolipidų ir cholesterolio. VLDL transportuoja šiuos komponentus per kraują iš kepenų į atskirus organus.

Tokiu būdu trigliceridus suskaido lipoproteinų lipazė, o išsiskyrusias riebalų rūgštis absorbuoja kūno ląstelės. Dėl trigliceridų sumažėjimo VLDL virsta MTL (mažo tankio lipoproteinai). MTL daugiausia yra fosfolipidai, cholesterolio esteriai ir lipoproteinai

Išsilavinimas, atsiradimas, savybės ir optimalios vertės

Lipoproteinų lipazė sintetinama kepenyse. Be kasos lipazių, tai yra dar viena tarpląstelinė lipazė. LPL yra endotelio ląstelių membranų išorėje, daugybėje įvairių organų, įskaitant riebalų ląsteles. Ten jis yra sujungtas su ląstelių membranomis per vadinamuosius proteoglikanus.

Tačiau tai ypač svarbu kraujagyslių endotelio ląstelėms, nes čia ji gali tiesiogiai kontroliuoti chilomikronų ir VLDL trigliceridų hidrolizę. Heparinas švirkščiamas lipoproteazės aktyvumui matuoti. Heparinas pašalina lipoproteinų lipazių surišimą iš proteoglikanų, taigi po heparino injekcijos padidėja laisvųjų lipoproteinų lipazių koncentracija, kurią galima nustatyti pagal jų aktyvumą. Šis tyrimas, be kita ko, gali nustatyti lipoproteinų lipazės trūkumą.

Ligos ir sutrikimai

Lipoproteinų lipazės trūkumas dažnai sukelia rimtų sveikatos problemų. Jei lipoproteinų lipazės yra per mažai arba jei jos aktyvumas nepakankamas dėl genetinio defekto, chilomikronuose ir VLDL esančius trigliceridus galima suskaidyti tik blogai arba jų galima visai neskaidyti.

Lipoproteinų lipazės trūkumas gali būti pirmiausia genetinis, taip pat, pavyzdžiui, chemoterapijos metu. Pirminis LPL trūkumas yra retas ir jį lemia autosominis recesyvinis genetinis defektas. Išsivysto vadinamoji chilomikronemija, kuriai būdingas pieniškas, kreminis serumas ir vadinama I tipo hiperlipidemija. Chilomikronuose esantys trigliceridai daugiau neskaidomi. Dėl to vėl ir vėl pasireiškia stiprus pankreatidas su pieno netoleravimu ir pilvo skausmas.

Be to, nuolat vystosi plyšiančios ksantomos ir hepatomegalija. Vienintelės gydymo galimybės yra neriebi dieta ir nevartojamas alkoholis. Šią ligą dažnai sukelia LPL geno mutacijos 8 chromosomoje arba APOC2 genas. Antrinė I tipo hiperlipidemijos forma dažniausiai pasireiškia chemoterapija ir yra tik laikino pobūdžio.