Paveldimumas yra atsakingas už tai, kad vaikai atrodytų kaip jų artimieji. Sudėtingų procesų metu įvairios savybės paliekamos palikuonims per chromosomas. Taigi motina ir tėvas visada atitinka dvi savybes.
Kas yra paveldėjimas
Žmonės turi 46 chromosomas. Chromosomos yra DNR nešiotojos, kuriose kaupiama visa informacija apie fizinį pasirodymą. Pavyzdžiui, jie nusprendžia, kokia akių spalva vystysis ar kokio dydžio palikuonis pasieks.
Kiekvienoje kūno ląstelėje yra 46 chromosomos, išskyrus lytines ląsteles, kurios pasidalija mejozės metu. Diploidinis chromosomų rinkinys lygiomis dalimis gaunamas iš motinos ir tėvo.
Chromosomos yra pradinis paveldėjimo taškas. Yra įvairios taisyklės ir savybės, pagal kurias savybės yra paveldimos. Pagrindinė didelės genetinės populiacijos įvairovės priežastis yra alelių rekombinacija. Aleliai yra atskiri chromosomų komponentai. Tokiu būdu ilgainiui evoliucija gali vykti tuo pačiu metu, kai tik reikės prisitaikyti prie naujų aplinkybių.
Funkcija ir užduotis
Seniai žinoma, kad vaikai dažnai atrodo labai panašūs į savo tėvus. Kaip šis reiškinys atsirado, palaipsniui nebuvo nuspręsta iki 1865 m. Gregoro Johanno Mendelio. Jis atliko eksperimentus su žirniais ir sugebėjo įvardyti procesus, pagal kuriuos perduodamos augalų savybės.
Tačiau šių dėsningumų negalima perduoti žmonėms vienas su kitu. Vietoj to, tai yra daug sudėtingesnis procesas. Iš viso žmogaus chromosomose yra apie 25 000 genų. Tai galiausiai lemia medžiagų apykaitos procesą ir eigą. Genetinis variantas yra beveik begalinis. Iš viso yra apie 64 trilijonus galimų derinių, kurie galiausiai užtikrina, kad žmonės yra panašūs, bet vis tiek skiriasi vienas nuo kito.
Paveldėjimas garantuoja, kad kiekvienoje ląstelėje yra du brėžiniai (iš motinos ir tėvo), turintys visas savybes. Kuri versija bus dominuojanti, nuspręsta labai anksti. Tai lemia, kad kai kurie bruožai paveldimi vyraujančiai, o kiti išlieka recesyvūs.
Negalima daryti įtakos tam, koks reiškinys vyrauja. Tėvai nešioja recesyvinius genus, kurie paveldėjimo metu gali virsti dominuojančiu genu. Pavyzdžiui, gali būti, kad motina ir tėvas turi juodus ir šviesius plaukus. Paprastai juodi plaukai yra paveldimi daugiausia.
Tačiau motina taip pat gali nešiotis šviesių plaukų geną, kuris, nors ir nevyravo juose, dabar gali derėti su tuo pačiu tėvo genu, dėl kurio palikuonys taip pat turi šviesius plaukus. Dėl esamų, bet neapibrėžtų paveldimų genų, kurie galiausiai atgaunami iš palikuonių, anūkams taip pat įmanoma atrodyti kaip jų seneliams ar tolimesniems giminaičiams.
Galų gale kiekvienas žmogus turi genus, kurie negalėjo būti svarbūs dėl savo išvaizdos. Vis dar įmanoma paveldėti šias savybes. Taigi svarbiausia paveldėjimo užduotis yra genetinės įvairovės sukūrimas. Tai taip pat turi didelę reikšmę evoliucijai.
Ligos ir negalavimai
Ligos gali atsirasti kaip paveldėjimo dalis. Yra įvairių paveldimų ligų, kurios perduodamos pagal tam tikrus modelius. Pavyzdžiui, albinizmas, kretinizmas ir Peterso plius sindromas yra paveldimi kaip autosominis recesyvinis bruožas.
Pradinis taškas čia vėl yra chromosomos. Autosominio paveldėjimo atveju defektas genas yra vienoje iš chromosomų, kurios nėra atsakingos už lyties nustatymą. Tačiau, kad liga vyrautų ir būtų perduodama palikuonims, abu tėvai turi turėti pažeistą geną. Tai vienintelis būdas susirgti. Tačiau nebūtina, kad tėvai aktyviai kenčia nuo šios ligos. Jie taip pat gali būti nešiotojai, nes nuosavybė juose nevyravo, tačiau ji vis dar egzistuoja genome.
Tačiau vyraujant autosominėms dominuojančioms ligoms ligos sukėlimui pakanka nepakankamo geno. Taigi vaiko susirgimo rizika yra 50 procentų. Ligos, turinčios dominuojantį autosominį paveldimumą, yra pjautuvinė anemija ir Marfano sindromas.
Be autosominio paveldėjimo modelių, yra ir tokių, kurie perduodami per gonosomą. Pavyzdžiui, X chromosomoje yra genų, kurie sužadina hemofiliją arba raudonai žalią aklumą. Moterys turi dvi X chromosomas, vyrai - X ir vieną Y chromosomas. Paveldėjimo, susijusio su X, atveju lemiama tėvų ir vaiko lytis. Pavyzdžiui, jei vyras savo X gonosomoje neša geną, visos jo dukros bus ligos nešiotojos, nepaisant sveikos motinos.
Tai pagrįsta tuo, kad vaikai gauna vieną X chromosomą iš savo tėvo ir vieną iš motinos, kad galėtų sukurti savo lytį. Jei moteris taip pat turi geną, visi palikuonys turės tam tikros ligos išraišką. Jei kenčia tik moteris, jos sūnūs suserga, o dukros - vežėjos. Jei vežėjai susilaukia vaikų, jie bus sveiki ar ligoti lygiomis dalimis.
