prie Chromosomos tai yra genetinės informacijos perdavėjas. Jie užtikrina, kad tėvų fizinės savybės būtų perduodamos jų vaikams. Tuo pačiu metu, jei yra sutrikdytos chromosomos, gali kilti rimtų ligų.
Kas yra chromosomos?
DNR yra paveldėjimo pagrindas. Tai yra sulenkta forma Chromosomos priekyje. Žmonės turi 46 chromosomas. Iš jų 23 kilę iš motinos ir 23 iš tėvo. Išskyrus lytines ląsteles, kiekviena žmogaus kūno ląstelė turi 46 chromosomas.
Chromosomų skaičius įvairioms rūšims skiriasi, tačiau nepateikiama jokios informacijos apie organizmo vystymąsi. Pavyzdžiui, juodieji paukščiai turi 80 chromosomų. Chromosomos atsiranda homologinėmis poromis.
Tai reiškia, kad dvi chromosomos yra atsakingos už genetinės informacijos atkūrimą. Iš 46 chromosomų dvi yra žinomos kaip gonosomos. Jūsų darbas yra nustatyti lytį. Chromosomos yra ląstelių branduoliuose, kurie taip pat žinomi kaip genetinės medžiagos nešiotojai.
Jei turėtumėte išvynioti jo struktūrą, jis būtų maždaug 2 metrų ilgio. Chromosomos taip pat dalijasi ląstelių dalijimosi metu. Šis procesas vadinamas mitozė arba mejozė. Mejozė vyksta lytinėse ląstelėse, kiaušinio ir spermos ląstelėse, o mitozė - visose kitose kūno ląstelėse. Esamos chromosomos atkuriamos taip, kad jos visada būtų identiškos.
Anatomija ir struktūra
Chromosomos yra sudarytos iš dviejų pusių. Jie dažnai būna ne tokio ilgio ir vadinami chromatidėmis. Viduryje pusės susikerta. Chromosomos, vienijančios vieną iš chromoatidų galų, vadinamos submetacentrinėmis. Rankos atrodo sutrumpintos. Vieta, kur susitinka pusės, vadinama centromere.
Mitozės ar meisoidos metu chromatidai pasiskirsto centromere ir pritraukiami prie ląstelių galų. Kadangi kiekvienoje ląstelėje yra genetinės informacijos, būtina, kad ji taip pat būtų dubliuojama dalijantis ląstelėms. Chromatidės susideda iš susuktos DNR. Tai savo ruožtu pasidarė į dvigubą sruogą.
Dviguboje sruogoje dvi pagrindo poros yra sujungtos viena su kita. Jie susiduria vienas su kitu ir vienas kitą papildo. Iš keturių skirtingų bazinių porų tik dvi kada nors rungtyniauja. Chromosomos rankos paprastai yra tokioje padėtyje, kuri atrodo kaip X.
Funkcija ir užduotys
Chromosomos turi dvi specialias užduotis: viena vertus, jos nustato vaiko lytį, kita vertus, pateikia visą būtiną genetinę informaciją. Tai apima, pavyzdžiui, akių ir plaukų spalvą. Paveldėta informacija gaunama iš motinos ir tėvo. Štai kodėl chromosomos visada atsiranda poromis. Bruožai paveldimi dominuojančiu ar recesyviniu būdu.
Kadangi motina ir tėvas kiekvienu atveju perduoda tas pačias savybes ir, pavyzdžiui, būtų prieinama informacija apie dvi skirtingas akių spalvas, tolimesniame procese turi vyrauti viena iš savybių. Be išorinių įvykių, įgūdžiai ir elgesys yra atsakingi ir už chromosomas. Be to, jie gali perduoti esamas ligas naujagimiui. Kita vertus, įgytos savybės, tokios kaip didelė raumenų masė, nėra paveldimos.
Lytį vaidina tik 23-oji chromosoma, vadinamoji gonosoma. Lyties chromosomos skiriasi X ir Y chromosomomis. Moterys turi dvi X chromosomas, vyrai - X ir Y chromosomas. Atitinkamai, sperma galutinai nusprendžia, kuri lytis yra paveldima, nes moterys turi tik X chromosomas, todėl negali perduoti Y chromosomos.
Negalavimai ir ligos
Be chromosomų paveldėjimas taip pat negalėjo vykti. Atitinkamai, jei skaičius ar forma yra neteisinga, gali kilti didelių komplikacijų.
Dauno sindromas, specialistų sluoksniuose dar žinomas kaip 21-oji trisomija, yra ypač gerai žinomas. Pavadinimas jau pateikia informacijos apie esamą problemą: 21-oji chromosoma egzistuoja 3 kartus, o ne du kartus. Paveikti vaikai turi ne tik raidos sutrikimų, bet ir fizinių skundų, tokių kaip širdies ydos.
Turnerio sindromo atveju trūksta vienos chromosomos. Liga gali paveikti tik mergaites, nes trūkstama chromosoma yra antroji X chromosoma. Pacientai praneša apie trumpą ūgį ir nevaisingumą. Chromosomų sutrikimų atveju pastebima, kad moterims, turinčioms dvi X chromosomas, gali būti kompensuota vienos iš gonosomų žala.
Tačiau vyrams taip nėra. Tai galima paaiškinti tuo, kad vyrai turi tik vieną X chromosomą, tai reiškia, kad jos defektai negali būti kompensuojami. Tai lemia paveldimas ligas, kuriomis beveik kenčia tik vyrai. To pavyzdžiai yra raudonai žalioji liga, hemofilija ar Duchenne'o raumenų distrofija. Labai retais atvejais pacientai yra moterys.
Apskritai, chromosomų defektai gali atsirasti dalijantis ląstelėms, kiaušinių ir spermos ląstelėms susiliejant arba susidarius lytinėms ląstelėms. Dėl tokio proceso susidaro per daug arba per mažai chromosomų. Taip pat gali būti, kad pažeista chromatidžių struktūra. Be to, negalima atmesti galimybės, kad tam tikras išorinis poveikis neigiamai veikia chromosomas. Tai apima, pavyzdžiui, radiaciją ar kai kurias chemines medžiagas.
Ligos, kurių pagrindą sudaro chromosomų defektai, negali būti gydomos. Galima tik sušvelninti iš to kylančias pasekmes.
.jpg)
