Perėjimas

Perėjimas yra motinos ir tėvo chromosomų apsikeitimas, vykstant mejozės profazei. Toks keitimasis gabalėliais leidžia atžalai parodyti įvairias savybes. Kryžminės klaidos lemia tokias ligas kaip Vilko Hirschhorno sindromas.

Kas yra pervažiavimas?

Genetika apibūdina chromosomų kirtimą kaip kryžminimą. Vykstant procesui, motinos ir tėvo chromosomos keičiasi dalimis.

Chromosomose yra DNR, supakuota į baltymus. Kryžminimo metu palikuonių DNR sudaro abiejų tėvų genetinė medžiaga. Šis žingsnis yra mejozės dalis, dar vadinama mejoze. Prieš tai nutrūksta fermentų sukeltos DNR grandinės.

Kryžminimasis vyksta per meiozės pirmąją fazę ir vyksta sinaptoneminiame komplekse. Tai struktūra, sudaryta iš baltymų, DNR ir RNR. Kertant šviesos mikroskopą, galima pastebėti dviejų chromatidžių kirtimus.

Kryžminimo rekombinacija taip pat žinoma kaip intrachromosominė rekombinacija. Tai seka tarpchromosomine rekombinacija, kuri sukuria atsitiktinį tėvo ir motinos lytinių organų išsidėstymą, kad susidarytų zigotos.

Funkcija ir užduotis

Genetika išskiria mitozę ir mejozę. Mitozė taip pat žinoma kaip paprastas ląstelių dalijimasis. Tėvo ir motinos chromosomų poros šio proceso metu yra dubliuojamos ir paskirstomos dukterinėms ląstelėms. Tai reiškia, kad kiekvienai iš dviejų pusių po paprasto padalijimo yra priskiriamas homologinis partneris. Taigi dukterinės ląstelės turi dvigubą pirminių ląstelių chromosomų rinkinį. Taigi, mitozėje DNR padvigubėja.

Palyginti su tuo, mejozė yra brandos pasiskirstymas, kuriame susidaro lytinės ląstelės. Pirmajame mejozės etape suporuotų genų kopijos vėl padidėja. Sukuriamas keturių kartų geno kopijos pakeitimas. Taigi visos esamos chromosomos yra kiekvienoje iš dviejų chromatidžių, t. Y. DNR dvigubose sruogose, apimančiose susijusius baltymus. Rekombinacija vyksta kartu su DNR dvigubinimo procesu. Aleliai keičiasi ir genetinė medžiaga pertvarkoma.

Ši nauja struktūra tarpchromosomų rekombinacijos metu palikta atsitiktinumui. Pirmosios fazės metu motinos ir tėvo chromosomos iš pradžių atsitiktinai prisijungia viena prie kitos. Šis papildymas taip pat žinomas kaip zigotenas ir sukuria sinaptoneminį baltymų, DNR ir RNR kompleksą.

Po zigoteno vyksta poravimosi fazė, dar vadinama pachtenenu. Tokiu būdu sukurta struktūra vadinama dvivalente dėl chromosomų dvigubėjimo. Kartais taip pat kalbama apie tetradą, nes dabar yra keturios chromatidės.

Galiausiai, specialūs fermentai sukuria DNR grandinių lūžį. Ši pertrauka vyksta ten, kur atskiros chromatidės sutampa. Intrachomosominė rekombinacija dabar kryžminiu būdu sujungia chromosomų lūžio taškus. Štai kodėl šis procesas dar vadinamas chromosomų kryžminimu.

Kryžminimo atveju tarp dviejų skirtingų chromosomų keičiasi visos chromosomos sritys. Be kirtimo palikuonims negali atsirasti naujų savybių derinių. Rekombinacija yra tik adaptacijos reiškinių prie pasikeitusių aplinkos sąlygų pagrindas. Taigi, chromosominė rekombinacija yra svarbi evoliucijos dalis.

Po mejozės ir intrachromosomų perėjimo vyksta mitozė.

Savo vaistus galite rasti čia

Ligos ir negalavimai

Neįveikimas yra pagrindinis ligos sukėlėjas. Jei, pavyzdžiui, dvi chromosomų sekos yra labai panašios tetrado formavimosi metu, tada šios sekos gali būti dedamos, net jei jos nėra homologiškos. Mes kalbame apie nevienodą kirtimą. Šiuo reiškiniu dažnai prarandama viena gija, o kita padvigubėja. Šiame kontekste mes taip pat kalbame apie ištrynimą ir dubliavimą.

Kai kurios perėjimo klaidos neturi jokios vertės ligai, tačiau kitos sukelia derinius, dėl kurių žmonės tampa negyvybingi. Kitais atvejais vėl suteikiamas išgyvenamumas, tačiau ligos vertė yra susijusi su netinkamu perėjimu.

Ligos, susijusios su perėjimu, yra chromosomų aberacijos arba chromosomų displazijos. Dėl tokių aberacijų ar displazijų gali išsivystyti, pavyzdžiui, įgimtos ligos, tokios kaip Huntingtono liga.

Huntingtono liga yra paveldima smegenų liga, sukelianti sutrikdytą poveikį, raumenų kontrolės praradimą, kliedesius ir demenciją ar pažinimo sutrikimus. Ligą sukelia nenatūraliai didelė gliutamino liekanų seka, kurią užkoduoja tam tikri genai.

„Cri-du-chat“ sindromą taip pat galima atsekti peržengus klaidą. Ši liga yra paveldimos ligos, atsirandančios dėl trynimo, pavyzdys. Trumpa penktosios chromosomos dalis ištrinama. Nukentėjusieji turi psichinę negalią ir skleidžia neįprastą garsą. Dažnai jie turi labai mažą galvą ir plačiai užmerktas akis.

Vilko-Hirschhorno sindromą taip pat sukelia peržengimo klaida. Tokiu atveju prarandama dalis keturios chromosomos trumposios rankos. Dėl to atsiranda sunki intelekto negalia ir augimo sutrikimai.

Mažiau sunki liga, kurią sukelia pervažiavimo klaidos, yra raudonas ir žalias regėjimas. Sergant šia liga, dėl netinkamos rekombinacijos trūksta genų tam tikram jautrumui šviesai. Nukentėjęs asmuo negali suvokti atitinkamo šviesos ploto spalvų. Šis reiškinys yra perduodamas X susietą recesyvinį paveldėjimą.