Ligos

Nekrozinis enterokolitas yra žarnyno liga, kuria pirmiausia serga neišnešioti kūdikiai. Tikslios priežastys dar nėra aiškiai išaiškintos. Net jei ligos gydymas pasiekia vis didesnį pasisekimą, jis neateina

Hipoproteinemija yra hipoproteinemijos forma. Tai lemia per mažą albumino kiekį kraujyje. Albuminas yra plazmos baltymas, kuris yra daugelio mažų molekulių transportavimo priemonė. To trūkumas

Hipofizitas yra retai pasitaikantis hipofizės uždegimas. Yra žinomos įvairios hipofizito formos, tačiau ne visi fiziologiniai ir imunologiniai ryšiai buvo išaiškinti, ypač ne limfocitinio hipofizito atveju.

Histiocitozė X yra histiocitozė. Paveikiamos vadinamosios Langerhanso ląstelės, priklausančios dendritinėms ląstelėms. Paprastai liga yra gerybinė, nors yra ir keletas sunkių formų

Terminas selektyvusis imunoglobulino A trūkumas suprantamas kaip įgimtas imunodeficitas. Imunoglobulino A, specifinės klasės antikūnų, trūkumas būdingas selektyviam imunoglobulino A trūkumui. Paveiktas gali

Paprastai žaizdos užgyjamos nepažeidus žaizdų taip, kad liktų rando audinys. Tačiau laikui bėgant ši sritis vargu ar išsiskiria iš sveikos srities. Tai skiriasi su vadinamuoju karoliuko randu, kuris yra estetinis

Monokloninė gamopatija yra hematologinė liga. Jis apibūdinamas tuo, kad monokloninių antikūnų yra per daug. Monokloninė gamopatija daro įtaką imuninės sistemos veikimui ir gali ja nesigilinti

Nepilnamečių ksantogranuloma dažniausiai pasireiškia jaunesniems nei vienerių metų vaikams ir dažnai išnyksta arba išnyksta savaime. Tai gelsvai oranžinė dėmė arba gerybinis pusrutulio navikas. Kol to nėra akyje

Paraproteinemija yra būklė, kai kraujyje yra vadinamųjų paraproteinų. Visų pirma, kraujyje vis daugiau yra specialaus monokloninio imunoglobulino ir atitinkamų imunoglobulinų lengvųjų grandinių.

Β-oksidacijos arba riebalų rūgščių oksidacijos defektas yra įgimtas medžiagų apykaitos sutrikimas, dažnai pasitaikantis Vidurio Europoje. Jei sutrinka β-oksidacija, pagaminama nepakankamai energijos. Padidėjus gliukozės suvartojimui

Apie 4 procentus visų studentų Vokietijoje turi disleksija, santykis 3: 2 yra žymiai didesnis berniukų nei mergaičių. Kaip apibūdinamas skaitymo ir rašybos trūkumas? Kokios yra pagrindinės priežastys ir kokios priemonės yra naudojamos

Smegenų aneurizma yra smegenų kraujagyslės sienos išsikišimas. Tokie indų pokyčiai turi ligos vertę. Iš esmės smegenų aneurizmos priklauso vadinamosioms smegenų angiodysplazijoms

Urticaria pigmentosa yra mastocitozės forma. Tai daugiausia pasireiškia mažiems vaikams.

Klinikinis pirminio aldosteronizmo vaizdas taip pat žinomas kaip Conno sindromas. Jam būdingas didelis hormono aldosterono kiekis, kuris padidina kraujospūdį.

Osteopoikilozė, dar žinoma kaip osteopoikilia, osteopathia condensans dissinata arba taškiniai kaulai, yra kaulų deformacijos forma. Tai pasitaiko ypač retai ir yra gerybiniai. Tarptautinė klasifikacija pagal TLK-10 yra Q78.8.

Kniestio displazija yra įgimtas skeleto vystymosi sutrikimas, kuris grįžta prie genetinės mutacijos ir kuriam būdingas ypač trumpas ūgis. Prognozė priklauso nuo konkretaus atvejo sunkumo. Kol kas galima naudoti priežastinį gydymą

Tirozinemijai būdinga padidėjusi aminorūgšties tirozino koncentracija kraujyje. Visos ligos formos turi genetines priežastis. I tipo tirozinemija, jei negydoma, ypač sukelia priešlaikinę mirtį.

I tipo tirozinemija yra įgimta metabolinė liga. Tai pasitaiko labai retai.

Ortostatinis disreguliacija yra norminis kraujospūdžio sutrikimas. Tai įvyksta, kai suinteresuotas asmuo laikosi vertikalios laikysenos.

Kraniodiafizinė displazija yra įgimta skeleto liga, susijusi su veido kaukolės hiperostoze ir skleroze. Priežastis yra genetinė mutacija genuose, kurie slopina kaulų struktūrą. Terapija yra simptominė